百形網醫(yī)生分析說葡萄酒色斑，俗稱紅胎記，這是僅次于草莓狀血管瘤的常見類型，是無數擴張的毛細血管所組成的較扁平而很少隆起的斑塊，屬于先天性毛細血管畸形。

　　百形網醫(yī)生分析指出葡萄酒色斑面積可大小不等，大的可及幾乎全面部或半側軀干。往往出生時即表現為明顯的粉紅色、平坦的、界清的斑塊，壓之能褪色，隨著年齡增長，顏色加深變紅，變紫，65%的患者的病灶將逐漸擴張，在40歲前可增厚和出現結節(jié)，于創(chuàng)傷后易于出血。病灶面積隨身體生長而相應增大，終生不消退。

　　葡萄酒色斑可發(fā)生于任何部位，但以面頸部多見，占75%-80%，多以單側并以右側多見。葡萄酒色斑同時累及眼神經和上頜神經時有15%的機會可合并難治性青光眼。

　　百形網醫(yī)生分析相關的綜合征：在葡萄酒色斑患者中，1%-2%伴有同側的軟腦膜血管畸形，稱為Sturge-Weber綜合征。 　三聯征是：葡萄酒色斑、靜脈畸形及肢體長度差異，此變化較多累及較短側的肢體，患肢常表現為軟組織及骨骼過度增粗肥大，而且常伴有靜脈系統的缺如或發(fā)育不良，它與另一綜合征Parkes-Weber綜合征相似，但后者常伴動靜脈瘺，但無深靜脈系統發(fā)育不全。較少見的另一為Beckwith-Widemann綜合征：表現為面部葡萄酒色斑，舌肥大、臍突出和內臟過度發(fā)育,其中1/3-1/2的患者因胰島細胞發(fā)育過度而致嚴重的低血糖。如果你的家屬或親人患有紅胎記，不妨排除一下這些綜合征的可能。

　　百形網醫(yī)生分析提醒：以往的治療包括冷凍、人工紋身、外科切除、藥物注射、硬化劑、電凝固、皮膚磨削、敷貼中藥、激光非選擇性光熱作用治療等，都是基本無效，而且十分容易導致瘢痕或皮膚質地改變的方法。